一、ODS監測現狀(zhuàng)
目前大部分消耗臭氧層物質(ODS)的(de)監測主要依賴於傳統的采樣罐收集結合實驗室分析技術。具體操作流程為:首先使用經過特殊處理的采樣罐(guàn)在監測點位進(jìn)行分布式空氣樣本采集,然(rán)後將這些樣本運送至配備專(zhuān)業分析設(shè)備的(de)實驗室,通過"低溫預濃縮-氣相色譜/質譜聯用技術(shù)"(GC-MS)進行定量測定。這種方法雖然能夠滿足(zú)基本的(de)監(jiān)測需求,但存在明顯的技術(shù)局限性(xìng):首先,從采樣到獲得最(zuì)終數據通常需要數天時間,單(dān)個樣品的分析周期長;其次,由於(yú)采樣點的選擇具有不確(què)定性,在實際操作中經常出現(xiàn)采集大量無效樣本的情況。
二、ODS監測難點(diǎn)
超低濃度檢測挑戰
背景(jǐng)區域空(kōng)氣中的ODS濃度極低(dī)(ppt級別),這對分析儀器的檢出限提出了極高要求,常規檢測設備的檢出(chū)限往往在ppb級別,需(xū)要(yào)采用多級冷阱聚焦、高靈敏度檢測器等特(tè)殊技術手段才能(néng)滿(mǎn)足需求。
複雜(zá)組分分離難題
現行《蒙特利(lì)爾議定書》管控的ODS物質超過100種,包括CFCs、HCFCs、哈龍等多種類型化合物。這些物(wù)質在物化性質上高度相似,如CFC-113(1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷)與HCFC-123b的沸點僅相差0.5℃,在色譜分離時需要達到1.5以(yǐ)上的分離度才能準確定量。這對色譜柱的選擇性、程序升溫(wēn)的精確控製以及質譜的分辨率都提出(chū)了嚴苛要求。現有(yǒu)分析係統通常需要配置專用色譜柱並(bìng)結合MRM模式才(cái)能實現有效分離。